Uno de los dos cromosomas sexuales del hombre y otros mamíferos.
Cuando en el núcleo de la célula hay dos cromosomas X el sexo del individuo será hembra. En caso de que haya un cromosoma Y, aportado por el macho y un cromosoma X, aportado por la hembra el individuo será un macho.
Enfermedades genéticas relacionadas con el cromosoma X:
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Daltonismo
- Hemofilia